उपनाम: | ओ-टॉलीलामाइन | पवित्रता: | 99% |
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CAS संख्या।: | 95-53-4 | म्यूचुअल फंड: | CH3C6H4NH2 |
क्वथनांक: | 199-200 डिग्री सेल्सियस (लिट।) | घनत्व: | 1.008 g/एमएल 25 डिग्री सेल्सियस (लीटर) पर |
प्रमुखता देना: | 99% ऑर्थो टोलुडीन,ऑर्थो टोलुडीन हेयर डाई,ऑर्थो टोलुडीन लाइट येलो लिक्विड |
बालों के रंगों के लिए रंगहीन या हल्का पीला तरल O-Toluidine
O-Toluidine (CH3C6H4NH2) रंगहीन से हल्के पीले रंग का तरल है।यह एक विषैला पदार्थ है जो आँखों, त्वचा और निगलने या साँस लेने पर हानिकारक होता है।ortho-Toluidine से कैंसर हो सकता है।ओ-टोलूडीन के संपर्क में आने से श्रमिकों को नुकसान हो सकता है।जोखिम का स्तर खुराक, अवधि और किए जा रहे कार्य पर निर्भर करता है।
O-Toluidine का उपयोग कई उद्योगों में किया जाता है।इसका उपयोग कुछ हेयर डाई, खरपतवार और कीट नाशक, रबर और कुछ प्रयोगशाला प्रक्रियाओं में किया जाता है।ओ-टोलूडीन के संपर्क में आने के जोखिम वाले श्रमिकों के कुछ उदाहरणों में निम्नलिखित शामिल हैं:
1. कुछ हेयर डाई के संपर्क में आने वाले कर्मचारी
2. रबर निर्माण में शामिल कारखाने के कर्मचारी
3. कर्मचारी जो सिगरेट के धुएं के संपर्क में आते हैं
4. प्रयोगशाला कर्मचारी जो ऊतकों को दाग देते हैं या ग्लूकोज का विश्लेषण करते हैं
एनआईओएसएच अनुशंसा करता है कि नियोक्ता चोटों को रोकने के लिए नियंत्रण के पदानुक्रम का उपयोग करें।यदि आप किसी ऐसे उद्योग में काम करते हैं जो ओ-टोलूडीन का उपयोग करता है, तो कृपया कार्यस्थल पर रासायनिक जोखिम को नियंत्रित करने के बारे में अधिक जानने के लिए खतरनाक जानकारी के लिए रासायनिक लेबल और साथ में सुरक्षा डेटा शीट पढ़ें।
वस्तु | विषय |
पवित्रता | 99% |
अन्य नाम | 2-मिथाइलबेनज़ामाइन |
टाइप | सुगंधित हाइड्रोकार्बन |
CAS संख्या। | 95-53-4 |
ईआईएनईसीएस सं। | 202-429-0 |
गोदाम की स्थिति | 2-8 डिग्री सेल्सियस |
घुलनशीलता | 1.5 ग्राम/100 एमएल (25 डिग्री सेल्सियस) |
O-Toluidine साँस लेना और त्वचीय संपर्क के माध्यम से अवशोषित होता है।गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से ओ-टोलुइडिन का व्यापक अवशोषण देखा गया।मुख्य उत्सर्जन मार्ग मूत्र के माध्यम से होता है जहां प्रशासित यौगिक का एक तिहाई तक अपरिवर्तित बरामद किया गया था।.
ओ-टोलुइडाइन के चयापचय में एन-एसिटिलेशन, एन-ऑक्सीकरण और एन-हाइड्रॉक्सिलेशन और रिंग ऑक्सीकरण सहित कई प्रतिस्पर्धी सक्रिय और निष्क्रिय करने वाले रास्ते शामिल हैं।4-हाइड्रॉक्साइलेशन और टोल्यूडाइन के एन-एसिटिलेशन चूहों में प्रमुख चयापचय मार्ग हैं।ओ-टोलुडीन का प्राथमिक चयापचय एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में होता है।अभिगृहीत सक्रिय रूप (अन्य सुगन्धित अमाइनों के साथ तुलना के आधार पर), एन-एसेटॉक्सी-ओ-टोलुइडिन, एक प्रतिक्रियाशील एस्टर है जो इलेक्ट्रोफिलिक आर्यलनिट्रेनियम आयन बनाता है जो डीएनए से जुड़ सकता है।सुगंधित अमाइन के लिए अन्य सक्रियण पथ (रिंग-ऑक्सीकरण पथ) में पेरोक्सीडेज-उत्प्रेरित प्रतिक्रियाएं शामिल हैं जो मूत्राशय में प्रतिक्रियाशील मेटाबोलाइट्स (गैर-संयुग्मित फेनोलिक मेटाबोलाइट्स से गठित क्विनोन-इमाइन) बनाती हैं।ये मेटाबोलाइट्स प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों का उत्पादन कर सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप ऑक्सीडेटिव सेलुलर क्षति और प्रतिपूरक सेल प्रसार होता है।इस तंत्र के लिए समर्थन सुसंस्कृत मानव कोशिकाओं (HL-60), बछड़ा थाइमस डीएनए में ओ-टोलुडीन मेटाबोलाइट्स द्वारा प्रेरित ऑक्सीडेटिव डीएनए क्षति के अध्ययन से आता है, और कार्सिनोजेनेसिस (सी-हा-रास) में शामिल होने वाले प्रमुख जीनों से डीएनए के टुकड़े ओंकोजीन और p53 ट्यूमर-शमन जीन)।इसके अलावा इस तंत्र का समर्थन करने वाले सुसंस्कृत मानव मूत्राशय कोशिकाओं और चूहों और चूहों से मूत्राशय कोशिकाओं में ओ-टोलुडीन-प्रेरित डीएनए क्षति (स्ट्रैंड ब्रेक) के अवलोकन हैं जो विवो में ओ-टोलुडीन के संपर्क में हैं।