उपनाम: | 1-फेनिलएथन-1-एक | पवित्रता: | 99% |
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CAS संख्या।: | 98-86-2 | प्रकार: | फार्मास्युटिकल और कार्बनिक संश्लेषण मध्यवर्ती |
आण्विक सूत्र: | C6H5COCH3 | गंध: | तीखी, पुष्प गंध |
प्रमुखता देना: | 98-86-2 फेनिलेथेनोन लिक्विड,फेनिलेथेनोन लिक्विड फ्रेगरेंस परफ्यूम |
कैस नं. 98-86-2 सुगंधित इत्रों के लिए एसीटोफेनोन तरल
एसीटोफेनोन एक अभिकर्मक है जिसका उपयोग सुगंधों और राल बहुलकों के उत्पादन में किया जाता है। यह यौगिक चिंता का विषय बन रहा है।
Degradation of the aromatic ketone acetophenone is initiated by its carboxylation to benzoylacetate catalyzed by acetophenone carboxylase (Apc) in a reaction dependent on the hydrolysis of two ATP to ADP and Pi. एपीसी एक बड़ा प्रोटीन परिसर है जो शुद्धिकरण के दौरान 482 kDa और 34 kDa के एपीसी के हेटरोक्टमेरिक एपीसी ((αα′βγ) 2 कोर परिसर में विघटित होता है। इस रिपोर्ट में,हम ca पर Aromatoleum aromaticum से Apc ((αα′βγ) 2 कोर जटिल के एक्स-रे संरचना प्रस्तुत. 3 Å रिज़ॉल्यूशन जो एक अद्वितीय मॉड्यूलर आर्किटेक्चर को प्रकट करता है और एक नए एंजाइम परिवार के मॉडल के रूप में कार्य करता है।Apcβ में एक उपन्यास डोमेन फोल्ड होता है जिसमें दो β-शीट होते हैं जो बैरल की तरह एक व्यवस्था में होते हैं जो आठ छोटे पॉलीप्रोलिन (प्रकार II) जैसे हेलिकल सेगमेंटों के बंडल में चलते हैं. Apcα और Apcα′ में ASKHA सुपरफैमिली के एटीपी बंधन मॉड्यूल होते हैं जो उनकी बहु-डोमेन संरचनाओं में एकीकृत होते हैं और एसीटोफेनोन और बाइकार्बोनेट के लिए एटीपी-निर्भर किनास के रूप में कार्य करते हैं।क्रमशःनयी कार्बॉक्सिलेशन प्रतिक्रिया के तंत्र संबंधी पहलुओं पर चर्चा की गई है जिनकी संरचना में बड़े पैमाने पर पुनर्गठन की आवश्यकता होती है और परिवार के सदस्यों Apc को विशेष रूप से एनोटेट करने के लिए मानदंडों पर चर्चा की गई है।कार्बॉक्सीलेज़ और हाइडान्टोइनेज़ को परिभाषित किया गया है.
आइटम | सामग्री |
अन्य नाम | फेनिलेथेनोन |
शुद्धता | 99 प्रतिशत |
सीएएस नं. | 98-86-2 |
उपस्थिति | रंगहीन तरल |
प्रकार | दैनिक आवश्यकताएं |
उबलने का बिंदु | 202.6 °C |
गंध | तीखी, फूलों की गंध |
संतृप्त वाष्प दबाव | 0.133 Kpa (15°C) |
फ्लैश प्वाइंट | 82.2 °C |
द्विध्रुव | 9.89 10-30°C. 25°C पर |
सतह तनाव |
34.1 डायन/सेमी |
एसीटोफेनोन वाष्प के तीव्र संपर्क में रहने से त्वचा में जलन और क्षणिक कॉर्निया की क्षति हो सकती है। एक अध्ययन में प्रकाश के संपर्क में आने वाले मनुष्यों में प्रकाश संवेदनशीलता में कमी देखी गई।
तीव्र मौखिक संपर्क के कारण मानव में सम्मोहक या शामक प्रभाव, हेमेटोलॉजिकल प्रभाव और कमजोर धड़कन देखी गई है।
श्वसन के माध्यम से एसीटोफेनोन के उच्च स्तर के तीव्र संपर्क में आने वाले चूहों में फेफड़ों, गुर्दे और यकृत की भीड़ की सूचना दी गई।
चूहों, चूहों और खरगोशों के तीव्र जोखिम से जुड़े परीक्षणों से एसीटोफेनोन में मौखिक या त्वचा संबंधी जोखिम से मध्यम तीव्र विषाक्तता दिखाई गई है।